أكدت إدارة الغذاء والدواء الأميركية “FDA”، صباح اليوم الجمعة، أنها قامت بإجازة الاستعمال الطارئ الخاص بعقار “أكتيمرا” لعلاج مصابي فيروس كورونا المسبب لمرض “كوفيد-19″، وذلك للبالغين والأطفال بالمستشفيات، إذ جرى منح ترخيص الاستعمال الطارئ لشركة “جينينتيك”، التي تعتبر من أهم الوحدات التابعة لشركة روش القابضة، وذلك بعدما أجازت عقار ريمديسفير بعد أشهر قليلة من بداية أزمة كورونا في العام الماضي.
وأكدت إدارة الغذاء والدواء، أن العقار يمكن استعماله لعلاج المرضى الذين يحصلون على الكورتيكوستيرويدات ويكونون في حاجة إلى دعم بالأكسجين أو الخضوع للعلاج بأجهزة تنفس صناعي أو أكسدة غشائية خارج الجسم، إذ أعلنت شركة جينينتيك، أن الترخيص المذكور يستند لنتائج 4 دراسات عشوائية خضعت للمراقبة.
وأوضحت، ان هذه الدراسات الأربع قامت بتقييم فاعلية عقار “أكتيمرا” لعلاج فيروس كورونا في ما يزيد عن 5500 مريض بالمستشفيات الأمريكية، موضحةً أن عقار “أكتيمرا” ليس مصرحا باستعماله «كوفيد-19» خارج المستشفيات، وأن التجارب السريرية بيّنت أن العقار يقوم بتقليل مخاطر الوفاة والإصابات الخطرة والمتوسطة ووقت التعافي للمرضى بالمستشفيات.
المصدر : https://www.shamekh.news/?p=360
